2010年4月14日，在上海浦东医疗器械贸易行业协会的会议室，举行了《医疗器械安全性、有效性基本要求》的调研会议。会议由中国医药国际交流中心副处长常永亨主持，并与上海浦东医疗器械贸易行业协会会长严樑共同介绍了《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件制定修改工作的开展情况，及其要求。协会会员单位西门子、美敦力、强生、贝朗等11家企业的法规负责人出席了此次调研会。会议听取了企业负责人的意见或建议，并就相关议题，进行了热烈，有效地讨论，使得整个条例制定工作更加透明化、人性化。与此同时，对今后的工作，作了具体的安排。

                                                                                                                上海浦东医疗器械贸易行业协会 

                                                                                                                              协会秘书处