为进一步规范医疗器械注册管理,依据《医疗器械注册管理办法》和《关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》(国食药监械〔2008〕409号)等有关规定,国家食品药品监督管理局医疗器械监管司组织起草了《管理类别调整后医疗器械注册相关工作要求》。现印发公开征求意见。
详情请见国家食药监局网站:http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0779/67057.html
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